眉山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
针对实体肿瘤的600多项基因检测，帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案
适用人群
- 在眉山等城市，想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
- 已经尝试过多种治疗方案，效果不佳，希望探索新方向
- 希望通过检测，预测化疗药物的可能效果与副作用
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传关联性
- 希望获得一份全面的基因图谱，为后续个性化治疗提供参考信息
- 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您
检测内容
这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化，包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析，可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益，并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是，检测结果提供的是治疗参考信息，是否适用及如何用药，需由专业人员结合您的整体情况综合判断。
检测流程
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取；选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作，组织样本采集可能会有短暂不适。在眉山的合作机构可完成采样，也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快，主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。
准确性说明
检测采用主流的测序技术，对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是，任何技术都有其检测范围，本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域，对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型，可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑，可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。
详细流程
- 在眉山的咨询点或线上进行前期咨询，确认检测意向与样本类型。
- 根据选择的样本类型，在眉山的合作机构完成采样，或安排邮寄已有样本。
- 样本寄送至检测中心，实验室接收并进行质检登记。
- 实验室对合格样本进行基因测序与生物信息学分析。
- 生成包含检测发现与解读信息的初步报告。
- 由专业团队对报告进行审核与整合。
- 检测完成后，您将通过预留方式获取电子版报告。
- 可预约眉山的咨询人员对报告进行解读，帮助您理解信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗？
- 正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理，仅用于本次检测及报告生成，未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
- 这个检测价格是16000元，付款流程是怎样的？
- 在采样前，您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目，不支持医保报销。支付成功后，我们会为您正式启动检测全流程。
- 如果我自费做了，以后万一纳入医保了，能追溯报销吗？
- 不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来，此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化，对于政策出台前已完成的检测费用，一般也不会进行追溯补偿。
- 如果检测结果什么都没查到，所有靶点都是阴性，钱是不是白花了？
- 请您理解，阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中，没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试，避免无效药物的使用，从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案（如化疗、免疫治疗或其他支持治疗），这同样是指引了正确的治疗方向。
- 报告是纸质的还是电子的？能给我电子版吗？
- 我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载，方便您随时查阅或转发给医生，非常便捷。
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担
- 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
- 选择组织样本时，请确认病理材料是否充足可用
- 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包，并尽快寄出
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告与通知
- 报告结果为专业信息，解读请寻求专业人员帮助
- 请妥善保管您的检测报告原件
- 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
用户评价 (7条，均分4.6)
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
乳腺癌术后做的。预约很方便，但指定的采血点离我家有点远，打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些，或者能直接支持在常去的医院采就好了。
机构回复
非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围，并与更多医院建立合作关系，希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
咨询体验特别好！前期打了三家机构的电话对比，只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物，比如MSI、TMB这些，而且举了例子说明。感觉非常专业，所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求，能因此获得您的信任，我们深感欣慰。我们承诺，这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
检测流程专业，结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天，那几天特别焦虑，天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间，可能遇到复杂情况，但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说，很详细。
机构回复
非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵，我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定，我们会在保证质量的前提下，尽全力提升时效性与沟通体验。
二次手术前做的，想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊，里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈，而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化，分析了可能的原因，这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型，肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比，为您的主治医生提供关键的分子层面信息，辅助临床决策。精准医疗，贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
服务态度无可挑剔，从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美，但里面的数据图表对于非专业人士来说，还是有点难懂。虽然电话解读了，但事后自己翻看时，有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈，正在优化报告版本，计划推出更通俗易懂的摘要部分，方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要！
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